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DU 145人前列腺癌细胞传代及冻存培养信息介绍

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所在地区:湖北 时间:2024-04-10【加入收藏夹】【关闭

货源介绍

  DU 145细胞是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。DU 145细胞和从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的激素敏感性,酸性磷酸酶呈弱阳性。对DU 145细胞及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛,微丝及细胞桥粒,有许多线粒体,发育良好高尔基体和异质溶酶体。DU 145细胞不表达前列腺抗体。
  
  种属:人
  
  年龄(性别)男;69岁
  
  组织来源:前列腺;转移灶;脑癌
  
  生长特性:贴壁
  
  细胞形态:上皮细胞样
  
  生长培养基:MEM+10% FBS)+1% P/S
  
  培养条件气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃
  
  传代步骤
  
  如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
  
  弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次;
  
  加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化;
  
  按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀;
  
  收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。
  
  冻存步骤
  
  细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数;
  
  4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10(6)/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识;
  
  将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
  
  细胞用途
  
  仅供科研使用。
  
  智立中特(武汉)生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于DU 145细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应DU 145细胞外,本公司还可为您提供提供进口微生物菌种、各类细胞资源,原装进口菌种,质粒载体。公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。

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